VALNEVA - Impfstoffhoffnung enttäuscht in Phase III

Der US-Pharmakonzern Pfizer und das französische Biotech-Unternehmen Valneva verzeichnen in der entscheidenden klinischen Phase-3-Studie für ihren Borreliose-Impfstoffkandidaten PF-07307405 eine Schutzwirkung von mehr als 70 %. Die unter dem Namen VALOR durchgeführte Untersuchung belegt eine Wirksamkeit von 73,2 % ab dem 28. Tag nach der vierten Dosis zur Reduktion bestätigter Lyme-Borreliose-Fälle im Vergleich zur Placebo-Gruppe. Eine zweite, vorab spezifizierte Analyse zeigt ab dem ersten Tag nach der vierten Impfung eine Effizienz von 74,8 %. Pfizerstrebt auf Basis dieser Daten nun die Zulassung bei den Gesundheitsbehörden an.