Bayer erhält US-Zulassung für Gerinnungshemmer

Berlin (BoerseGo.de) - Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer hat in den USA von der dortigen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für den umsatzstarken Gerinnungshemmer Xarelto zur Behandlung venöser Thromboembolien bei Patienten nach Operationen zum Ersatz von Knie- oder Hüftgelenken erhalten. Dies teilte Bayer am Freitag mit.

Die Erlaubnis umfasse die Anwendung von Xarelto in einer Dosierung von 10 mg einmal täglich für eine Dauer von 35 Tagen nach Hüftgelenkersatz- und von 12 Tagen nach Kniegelenkersatz-Operationen. Xarelto sei der erste neue, oral einzunehmende Gerinnungshemmer mit US-Zulassung in dieser Indikation, hieß es weiter.