Schering - Zevalin® erhält EU-Zulassung

Die Schering AG hat die Zulassung der Europäische Kommission für das Radioimmuntherapeutikum Zevalin® erhalten, dies teilte das Pharmaunternehmen heute mit. Die Zulassung für Zevalin® in der EU wurde für die Behandlung erwachsener Patienten mit CD20-positivem follikulären B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (NHL), die auf eine Rituximab-Behandlung nicht ansprechen oder nach einer solchen Behandlung einen Rückfall erleiden, erteilt. Das Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) ist eine maligne Erkrankung, die das lymphatische System befällt, und ist die fünft häufigste Krebsart hinter Brust-, Prostata-, Lungen- und Dickdarmkrebs.

Schering will das Produkt in den kommenden Monaten sukzessive in den Ländern der Europäischen Union einführen.