Schering erhält Zulassung für Finacea

Der Pharmakonzern Schering hat die Zulassung zum vertrieb von Finacea™ 15 % Gel für die EU erhalten, dies teilte das Unternehmen heute mit. Das Präparat wird zur topischen Behandlung der papulopustulösen Rosacea eingesetzt. Rosacea ist eine chronische Hautkrankheit. In drei multizentrischen Studien, in die 915 Patienten mit mittelschwerer Rosacea einbezogen waren, hat Finacea™ 15% Gel eine hohe Effektivität gezeigt, hieß es.

"Nach der erfolgreichen Einführung von Finacea™ 15% Gel in den USA freuen wir uns sehr, dass wir diese innovative Behandlungsoption nun auch Patienten in Europa zur Verfügung stellen können. Wir glauben, dass insgesamt etwa 13 Millionen Europäer an Rosacea leiden", sagte Prof. Dr. Wolfgang Kehr, Leiter Dermatologie der Schering AG.

"Wir gehen davon aus, dass die Vermarktung des Produktes in Europa ähnlich erfolgreich sein wird wie in den USA, wo es bei den Neuverschreibungen von Dermatologen in der Indikation Rosacea innerhalb von sechs Monaten nach Einführung einen Anteil von 23% erreichte," so Kehr weiter.