Schering erhält grünes Licht für Nebido™ in Europa

Der Berliner Pharmakonzern Schering hat das europäische gegenseitige Anerkennungsverfahren zur Zulassung von Nebido™, einem neuen Präparat zur Behandlung des Testosteronmangels beim Mann, erfolgreich abgeschlossen. Nach Umsetzung in nationale Zulassungen ist damit der Weg frei für die Vermarktung des Produkts.

Erste Etappen der Markteinführung werden Finnland im Oktober und Deutschland im November 2004 sein. Im Jahr 2005 folgen weitere europäische Länder sowie, nach erfolgter Zulassung, erste Länder in Lateinamerika und Asien.