Merck KGaA erhält von EU bedingte Zulassung für Ezmekly

Von Cristina Gallardo

DOW JONES--Die Merck KGaA hat eine bedingte Zulassung für die Vermarktung des Medikaments Ezmekly in der EU erhalten. Wie der Darmstädter Pharmakonzern mitteilte, ist die Ezmekly-Therapie für Menschen mit einer seltenen genetischen Störung zugelassen. Konkret geht es um die Behandlung von symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren mit Neurofibromatose Typ 1.

Ezmekly sei die erste und einzige Therapie, die in der EU für die Behandlung von NF1-PN sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern zugelassen sei, so Merck.

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