Bayer beantragt Zulassung für neuen Gerinnungshemmer
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Der Pharmakonzern Bayer hat für seinen oralen Gerinnungshemmer Rivaroxaban bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) die Zulassung eingereicht. Das Medikament dient der Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern. Außerdem sei die Zulassung zur Behandlung der tiefen Venenthrombose (DVT) und zur Prävention der wiederkehrenden tiefen Venenthrombose und Lungenembolie bei der EMA beantragt worden, teilte das Unternehmen am Mittwoch per Pressemitteilung mit.
Das Präparat ist in Kooperation von Bayer HealthCare und dem US-Pharmakonzern Johnson & Johnson entwickelt worden. Basis des Zulassungsantrags seien jüngst veröffentlichte positive Studiendaten. Das Mittel ist einer der größten Hoffnungsträger im Bayer-Pharmageschäft.
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