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10:32 Uhr, 05.01.2011

Bayer beantragt Zulassung für neuen Gerinnungshemmer

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Der Pharmakonzern Bayer hat für seinen oralen Gerinnungshemmer Rivaroxaban bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) die Zulassung eingereicht. Das Medikament dient der Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern. Außerdem sei die Zulassung zur Behandlung der tiefen Venenthrombose (DVT) und zur Prävention der wiederkehrenden tiefen Venenthrombose und Lungenembolie bei der EMA beantragt worden, teilte das Unternehmen am Mittwoch per Pressemitteilung mit.

Das Präparat ist in Kooperation von Bayer HealthCare und dem US-Pharmakonzern Johnson & Johnson entwickelt worden. Basis des Zulassungsantrags seien jüngst veröffentlichte positive Studiendaten. Das Mittel ist einer der größten Hoffnungsträger im Bayer-Pharmageschäft.

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Über den Experten

Bernd Lammert
Bernd Lammert
Finanzredakteur

Bernd Lammert arbeitet als Redakteur seit 2010 bei der BörseGo AG. Er ist studierter Wirtschafts- und Medienjurist sowie ausgebildeter Journalist. Das Volontariat absolvierte er noch beim Radio, beruflich fand er dann aber schnell den Weg in andere Medien und arbeitete u. a. beim Börsen-TV in Kulmbach und Frankfurt sowie als Printredakteur bei der Financial Times Deutschland in Berlin. In seinen täglichen Online-Berichten bietet er Nachrichten und Informationen rund um die Finanzmärkte. Darüber hinaus analysiert er wirtschaftsrelevante Entscheidungen der obersten deutschen Gerichte für eine Finanzagentur. Grundsätzlich ist Bernd Lammert der Ansicht, dass aktuelle Kenntnisse über die Märkte sowie deren immanente Risiken einem keine Erfolge schlechthin garantieren, aber die Erfolgschancen deutlich erhöhen können.

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