Bayer beantragt Zulassung für Augenmittel bei feuchter altersbedingter Makula-Degeneration

Berlin/ Leverkusen (BoerseGo.de) - Der Pharmakonzern Bayer Schering hat die Zulassung für sein neues Augenmittel VEGF Trap-Eye zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration (AMD) bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) beantragt. "Wir werden mit der EMA eng zusammenarbeiten, um das neue Medikament Patienten mit feuchter AMD bald anbieten zu können", sagte Kemal Malik, Leiter der Globalen Klinischen Entwicklung bei Bayer. Die Einreichung von VEGF Trap-Eye basiert auf den positiven Ergebnissen zweier großer klinischer Phase-III-Studien (VIEW-1-Studie und VIEW-2-Studie).

Gemeinsam mit der Firma Regeneron arbeitet Bayer HealthCare an der Entwicklung von VEGF Trap-Eye. Im Februar 2011 hatte Regeneron die Zulassung für die Vermarktung des Mittels bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eingereicht. Bayer wird das Mittel außerhalb der USA vermarkten, die Gewinne aus den zukünftigen Verkäufen werden zwischen den beiden Unternehmen geteilt.