WaveLight-Lasersystem erhält FDA-Zulassung
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Die WaveLight AG hat heute die Zulassung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für ihr Excimer Lasersystem ALLEGRETTO WAVE Eye-Q zur Korrektur von Fehlsichtigkeiten erhalten. Dies teilte das Unternehmen am Montag in Erlangen mit. Damit kann der Hightech-Laser ab sofort in den USA vertrieben werden.
Nachdem der ALLEGRETTO WAVE zur Korrektur von Fehlsichtigkeiten bereits im Oktober 2003 als erster europäischer Excimer Laser die FDA-Zulassung erhalten hat, kann nun auch der "große Bruder" ALLEGRETTO WAVE Eye-Q ab sofort in US-amerikanischen Kliniken und Praxen eingesetzt werden.
Seit der FDA-Zulassung im Oktober 2003 wurden bereits rund 100 ALLEGRETTO WAVE in den USA installiert. Der neu zugelassene ALLEGRETTO WAVE Eye-Q soll auf der Grundlage seiner nochmals verbesserten Ausstattungsmerkmale die Marktausschöpfung in den USA weiter intensivieren.
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