Schwarz Pharma erhält Zulassung für Neupro

Der vor der Übernahme durch UCB stehende Arzneimittelhersteller Schwarz Pharma hat von der EU-Kommission die Zulassung für das Parkinson-Pflaster Neupro in Europa für alle Stadien der Parkinson'schen Erkrankung erhalten. Neupro ist zugelassen als Monotherapie zur symptomatischen Behandlung bei idiopathischer Parkinson-Erkrankung im Frühstadium oder in Kombination mit Levodopa, d. h. während des Krankheitsverlaufs, einschließlich der Spätstadien, wenn die Wirksamkeit von Levodopa nachlässt oder nicht mehr einheitlich ist und es zu Schwankungen der therapeutischen Wirkung kommt, teilte das Unternehmen am Dienstag mit.

"Die Verabreichung eines Dopamin-Agonisten über die Haut ist eine attraktive Therapiealternative für viele Patienten, die an Morbus Parkinson leiden", kommentiert Forschungsvorstand Prof. Dr. Iris Löw-Friedrich.

Seit März 2006 ist Neupro auf dem europäischen Markt bereits zur Behandlung des Morbus Parkinson in Monotherapie erhältlich. Schwarz Pharma hat das Pflaster bereits in Deutschland, Großbritannien, Österreich, Dänemark, Irland, Norwegen, der Schweiz, Schweden, Griechenland und Spanien eingeführt.