Schering - US-Zulassung für Präparat abgelehnt

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Zulassung für das Hormonersatzpräparat Angeliq der Schering AG abgelehnt. Das Präparat dürfe vorerst nicht auf dem US-Markt vertrieben werden, hieß es.

Die Markteinführung war für das kommende Jahr geplant. Schering rechnete damit, dass sich das Produkt nach etwa drei Jahren etabliert hat und einen jährlichen Umsatz von 250 Mio erzielt.