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15:28 Uhr, 07.06.2004
Schering reicht Kontrastmittel zur Zulassung ein
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Der Berliner Pharmakonzern Schering hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA einen Antrag auf Zulassung des Kontrastmittels MS-325 für die Europäische Union gestellt. Den Angaben zufolge ist MS-325 für den Nachweis von Strukturveränderungen in Blutgefäßen bestimmt und das erste MR-Bloodpool-Kontrastmittel zur Blutgefäßdarstellung, das die klinische Entwicklung erfolgreich abgeschlossen hat.
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