Sanofi und Regeneron erhalten weitere US-Zulassung für Dupixent

Von Adria Calatayud

DOW JONES--Sanofi und ihr Partner Regeneron Pharmaceuticals können ihren Entzündungshemmer Dupixent in den USA in einer weiteren Indikation auf den Markt bringen. Wie die Unternehmen mitteilten, hat die US-Gesundheitsbehörde FDA das Mittel für die Behandlung des bullösen Pemphigoid zugelassen, einer seltenen blasenbildenden Hautkrankheit. Es ist die achte Indikation für das Blockbuster-Medikament in den USA.

Sanofi aus Frankreich und Regeneron aus den USA haben Dupixent zusammen entwickelt. Im vergangenen Jahr erzielte das Medikament einen Umsatz von 13 Milliarden Euro.

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