Sanochemia - Zulassung des Alzheimerpräperates

Die Kooperationspartner des am Neuen Markt notierten Phamazeutika-Konzerns Sanochemia haben von der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für das Alzheimer-Präparat Reminyl (Galantamin) zum amerikanischen Medikamentenmarkt erhalten.

Sanochemia hält die exklusiven Produktionspatente für die Herstellung des synthetischen Galantamins bis zum Jahr 2014. Mittels der erfolgten Zulassung eröffnet sich dem Pharma-Konzern der Zutritt zum weltweit größten Medikamentenmarkt.

Die Eintrittserlaubnis in den amerikanischen Markt bedeute Sanochemia-Aufsichtsrats-Präsident Werner Frantsis zufolge den weltweiten Durchbruch des Galantamins. Bisher erhielt das Medikament, das sich durch seinen doppelten Wirkmechanismus von anderen Alzheimer-Präparaten unterscheidet, in 22 Ländern eine Zulassung.