Merck stellt positive Studie vor

Die Merck KGaA und Biomira Inc. haben heute die Ergebnisse ihrer gemeinsamen Studie der Phase IIb mit dem liposomalen Krebsimpfstoff BLP25 (L-BLP25), die an Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) der Stadien IIIb und IV durchgeführt wurde, präsentiert. Danach haben Patienten, die mit diesem neuartigen Impfstoff behandelt wurden, 4,4 Monate länger überlebt als Vergleichspatienten, die nur die Standardtherapie erhalten hatten.

"Die Steigerung der Überlebenszeit um 4,4 Monate bei Patienten, die mit L-BLP25 behandelt wurden, ist ein bemerkenswerter Zeitraum, bedenkt man den aggressiven Krankheitsverlauf bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs," sagte Dr. Charles Butts, Onkologe am Cross Cancer Institute in Edmonton, in seiner Funktion als leitender Prüfarzt dieser Studie. "Die Daten bescheinigen dem Vakzin ein günstiges Sicherheitsprofil und einen positiven Einfluss auf den Erhalt der Lebensqualität und bestärken uns in unseren Plänen, es in weiteren Studien zu untersuchen.