MacroPore erhält CE-Zulassung für Hydrosorb(TM)

Macropore Biosurgery Inc., ein Spezialist in der Entwicklung von Technologien in der regenerativen Medizin, hat die europäische CE-Zulassung für die Vermarktung von Hydrosorb(TM) Boomerang(R) für Lendenwirbelkörper-Fusionen in Europa erhalten, dies teilte das Unternehmen heute mit.

Hydrosorb(TM) Boomerang(R) Implantate werden bei Wirbelsäulenfusionen angewandt, wenn Bandscheiben verletzt, altersschwach oder mit Krankheit befallen sind. Sie werden auf Basis eines Milchsäurecopolymers (PLa) hergestellt, das den Heilungsprozess unterstützt, und anschließend im Körper vollständig abgebaut.

Nach Worten von Sharon Schulzkio, COO bei MarcoPore, sei diese Zulassung eine wichtige Erweiterung der Hydrosorb(TM) Produktlinie.