FDA lässt Susvimo von Roche für Behandlung diabetischer Retinopathie zu
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Von Andrea Figueras
DOW JONES--Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Medikament Susvimo von Roche für die Behandlung der diabetischen Retinopathie, einer Erkrankung, die zu Erblindung führen kann, zugelassen. Susvimo könne Menschen mit diabetischer Retinopathie helfen, ihre Sehkraft zu erhalten und ein Fortschreiten der Erkrankung bis hin zur Erblindung mit nur einer Behandlung alle neun Monate zu verhindern, teilte der Schweizer Pharmakonzern mit. Die Erkrankung betrifft fast 10 Millionen Menschen in den USA und mehr als 100 Millionen Menschen weltweit.
Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com
DJG/DJN/brb/gos
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