EQS-News: Mainz Biomed und Liquid Biosciences machen bahnbrechende Entdeckung von mRNA-Biomarkern für die blutbasierte Erkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V.

/ Schlagwort(e): Vereinbarung/Sonstiges

Mainz Biomed und Liquid Biosciences machen bahnbrechende Entdeckung von mRNA-Biomarkern für die blutbasierte Erkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs

13.03.2025 / 14:01 CET/CEST

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Mainz Biomed und Liquid Biosciences machen bahnbrechende Entdeckung von mRNA-Biomarkern für die blutbasierte Erkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs

Die Analyse der Forschungsergebnisse der Biomarker zeigt eine herausragende Sensitivität von 95% und eine Spezifität von 98% für die Erkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs in Blutproben

Mainz Biomed schließt eine exklusive Lizenzvereinbarung für das Portfolio von mRNA-Biomarkern ab, die die Weiterentwicklung des KI-basierten Algorithmus basierend auf der EMERGE-Plattform von Liquid Biosciences einschließt

BERKELEY, USA und MAINZ, Deutschland – 13. März 2025 — Mainz Biomed (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed“ oder das „Unternehmen“), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat heute den Abschluss einer Lizenz- und Optionsvereinbarung (die „Vereinbarung“) mit Liquid Biosciences („Liquid“) bekannt gegeben, die Mainz Biomed Zugang zu einem Portfolio neuartiger mRNA-Biomarker für die nicht-invasive Erkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs mit einem blutbasierten Test ermöglicht. Im Rahmen der Vereinbarung planen die Unternehmen, den Bluttest für mögliche zukünftige FDA-Anträge weiterzuentwickeln.

Durch die Vereinbarung erhält das Unternehmen eine Exklusivlizenz und das Recht, einen Test zu entwickeln, der die Biomarker von Liquid verwendet, sowie die einseitige Option, die weltweiten Exklusivrechte an den Genexpressions-Biomarkern zu erwerben. Die mRNA-Biomarker haben eine hohe Effektivität bei der Erkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs gezeigt. Die finanziellen Bedingungen der Vereinbarung beinhalten sowohl eine Lizenzgebühr als auch eine Umsatzbeteiligung an zukünftigen Einnahmen im Falle der Ausübung der Option.

Die Entdeckung der Biomarker erfolgte in mehreren unabhängigen Studienkohorten zu Bauchspeicheldrüsenkrebs. Liquid nutzte die firmeneigene EMERGE-Plattform, um ein Portfolio klinisch relevanter mRNA-Biomarker in Blutproben von insgesamt 285 Probanden, darunter 35 Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, zu identifizieren. Liquid bestätigte zudem die starke klinische Leistungsfähigkeit der Biomarker in zwei weiteren unabhängigen Kohorten und validierte so den starken klinischen Beitrag jedes einzelnen Biomarkers, der in der ersten Untersuchung gezeigt wurde. In der Analyse erzielten die Biomarker in Verbindung mit dem von Liquid entwickelten proprietären KI-basierten Algorithmus eine Gesamtsensitivität von 95% und eine Spezifität von 98% für die Erkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Sollten sich die statistischen Ergebnisse nach der Integration in ein neues Produkt reproduzieren lassen, hat dies das Potenzial, den Test des Unternehmens als den robustesten und genauesten Screening-Test für Bauchspeicheldrüsenkrebs auf dem Markt zu positionieren.

„Die Sicherung der Exklusivrechte für die Lizenzierung dieses Portfolios neuartiger Biomarker ist ein wichtiger nächster Schritt und bedeutende Weiterentwicklung unseres PancAlert-Programms. Die mRNA-Biomaker haben das Potenzial die Früherkennung und Diagnose einer der am schwierigsten zu behandelnden Krebsarten zu transformieren. Wir sind davon überzeugt, dass diese Ergebnisse einen Paradigmenwechsel in der Erkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs darstellt“, sagte Guido Baechler, CEO von Mainz Biomed.

Die Vertragspartner planen, diesen Screening-Test für Bauchspeicheldrüsenkrebs gemeinsam weiterzuentwickeln, einschließlich der Weiterentwicklung der kommerziellen Testprodukte, der Optimierung des KI-basierten Algorithmus und der Vorbereitungen auf einen möglichen FDA-Antrag und -Zulassung.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/

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Über Mainz Biomed NV
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist ColoAlert®, ein nicht-invasiver und einfach anzuwendender Früherkennungstest mit einer hohen Sensitivität und Spezifität zur Erkennung von Darmkrebs. ColoAlert® wird in Europa und den Vereinigten Arabischen Emiraten bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für die FDA-Zulassung in den USA durch. Zu den Produktkandidaten von Mainz Biomed gehört auch PancAlert, ein Screening-Test zur Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, der auf dem Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie mainzbiomed.com oder folgen Sie uns auf LinkedIn, Twitter und Facebook.

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