Depotwert Eckert&Ziegler an SDAX-Spitze

Ursächlich für den Kursanstieg ist eine Mitteilung des Unternehmens, wonach man eine positive Indikation der US-Gesundheitsbehörde FDA für das radiopharmazeutische Diagnostikum Ga68-PentixaFor für primären Aldosteronismus (PA) erhalten hat. PA ist eine Erkrankung der Nebenniere und die häufigste Ursache für sekundäre Hypertonie (Bluthochdruck). Im günstigen Fall kann man die Phase-II-Zulassungsstudie überspringen und direkt mit einer Phase-III-Zulassungsstudie beginnen. Es liegt allerdings noch keine formelle Genehmigung dafür durch die FDA vor, ein Protokoll weist aber darauf hin, dass die klinischen Daten dazu ausreichen könnten. Der FB-Musterdepotwert unternimmt mit der News einen weiteren Ausbruchsversuch. Morgen ist zudem HV, wo unter anderem über die Abspaltung der Tochter Pentixapharm abgestimmt wird.

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