BIONTECH - Phase-II-Studienstart! Stoppt die Aktie den Abwärtstrend?
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- BioNTech SE Nam.-Akt.(sp.ADRs)1/o.N.Kursstand: 94,380 $ (Nasdaq) - Zum Zeitpunkt der VeröffentlichungVerkaufenKaufen
- BioNTech SE Nam.-Akt.(sp.ADRs)1/o.N. - WKN: A2PSR2 - ISIN: US09075V1026 - Kurs: 94,380 $ (Nasdaq)
Nach dem bahnbrechenden Erfolg mit Corona-Impfstoffen wird es einige Zeit dauern, bis die nächsten Biontech-Produkte auf den Markt kommen. Dementsprechend benötigen Langfristanleger bei dem Biotech-Titel Geduld. Die Aktie hängt nach einer Hypephase durch, zuletzt berichtete mein Kollege Sascha Gebhard über Sonderabschreibungen. In der klinischen Entwicklung gibt es dagegen Fortschritte.
Wie die Mainzer heute mitteilten, hat es der Wirkstoff BNT122 in die klinische Phase II geschafft. Der erste Patient mit chirurgisch entferntem, duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse wurde mit dem Immuntherapie-Kandidaten Autogene Cevumeran, auch bekannt als BNT122, behandelt. Die Prognose für derartige Patienten ist schlecht. Nur 8 bis 10 %, bei denen der Tumor diagnostiziert wurden, leben länger als fünf Jahre.
Autogene Cevumeran wird in einer Phase-II-Studie zusammen mit dem Partner Genentech entwickelt. Genentech bezahlt die Studie auch. Prof. Dr. Özlem Türeci, Mitbegründerin und Chief Medical Officer bei Biontech, erläutert: "Bauchspeicheldrüsenkrebs ist eine der Krebsarten, bei der die Rückfallquote nach einer Operation mit fast 80 % extrem hoch ist. Die kürzlich durchgeführte Phase-I-Studie hat gezeigt, dass eine Behandlung mit einem individualisierten Neoantigen-spezifischen Krebsimpfstoff bei diesem Tumortyp mit geringer Mutationslast und immunsuppressiver Mikroumgebung möglich ist. Seit dem Start der ersten klinischen Studie auf Basis unserer mRNA-Technologie im Jahr 2014 untersuchen wir Krebsmutationen basierend auf der Hypothese, dass sie geeignete Ziele für individualisierte Krebsimpfstoffe sein könnten.
Die Phase-II-Studie wird zusätzliche Daten darüber liefern, ob unser Ansatz mit diesem individualisierten Krebsimpfstoffkandidat das Potenzial hat, einen Nutzen für Patientinnen und Patienten in diesem Bereich mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf zu bieten. Unser Ziel ist es, Krankheitsrückfälle zu verhindern und so sicherzustellen, dass die Erkrankung bereits zum frühestmöglichen Stadium unter Kontrolle gebracht wird.“
BNT122 ist damit der elfte Wirkstoff, den Biontech in der klinischen Phase II testet. Zwei Produkte befinden sich in der abschließenden klinischen Phase III. Die Aktie zeigt sich von der Meldung relativ unbeeindruckt. Eine charttechnische Einschätzung des Biotech-Titels findet ihr hier.
Fazit: Biontech ist finanziell sehr gut aufgestellt. Bis sich die umfangreiche Pipeline aber auch positiv in den Zahlen zeigt, wird noch einige Zeit vergehen. Analysten erwarten einen Dreh beim Gewinn erst wieder ab dem Jahr 2026. Dennoch sollte Biontech auch bis dahin profitabel arbeiten und positive Free Cashflows generieren. Der nächste Quartalsbericht wird am 6. November veröffentlicht.
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