Bayer will neues Lungenhochdruckmittel auch in Japan verkaufen

Berlin (BoerseGo.de) - Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer hat sein neues Lungenhochdruckmittel Riociguat zur Behandlung der chronisch-thromboembolischen pulmonalen Hypertonie (CTEPH) zur Zulassung in Japan eingereicht. CTEPH ist eine fortschreitende und lebensbedrohliche Krankheit. Sie entsteht vermutlich durch Gerinnsel in den Blutgefäßen der Lunge, die allmählich zu einem erhöhten Druck in den Lungenarterien und in der Folge zu einer Überlastung der rechten Herzkammer führen.

„Bis heute gibt es keine medikamentöse Behandlung für CTEPH. Es besteht ein hoher medizinischer Bedarf bei den Patienten, für die eine operative Behandlung nicht in Frage kommt oder deren Krankheit nach der Operation weiter fortbesteht bzw. erneut auftritt“, sagte das Vorstandsmitglied bei Bayer HealthCare und Leiter der Globalen Klinischen Entwicklung, Kemal Malik. „Wir hoffen, dass wir Riociguat in Japan schon bald behandelnden Ärzten und Patienten mit dieser lebensbedrohlichen Krankheit anbieten können.“

Anfang Februar dieses Jahres hat Bayer für Riociguat bereits die Zulassung in den USA und in der Europäischen Union beantragt. Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat im April dem Zulassungsantrag für beide Indikationen (inoperable CTEPH und pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH)) den Status der vorrangigen Prüfung erteilt.