Bayer: Marktzulassung für Krebsmedikament
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Die Europäische Kommission hat das Krebsmedikament Nexavar der Bayer AG zur Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms zugelassen. Die Zulassung beziehe sich auf Patienten, bei denen eine vorherige Interferon-alpha- oder Interleukin-2-basierte Therapie versagt habe oder die für solch eine Therapie nicht geeignet sind.
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