Bayer erhält EU-Zulassung für Xarelto

Leverkusen (BoerseGo.de) - Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer hat von der EU-Kommission die Marktzulassung für den Gerinnungshemmer Xarelto erhalten. Das Präparat werde einmal täglich als Tablette eingenommen und könne nun zur Prophylaxe von venösen Thromboembolien (VTE) bei erwachsenen Patienten nach elektiven (geplanten) Hüft- oder Kniegelenkersatzoperationen eingesetzt werden, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit. Bayer HealthCare will in Kürze mit der Vermarktung in den EU-Mitgliedsstaaten beginnen.

"In Europa sterben jedes Jahr mehr als eine halbe Million Menschen an venösen Blutgerinnseln", kommentiert Dr. Bengt Eriksson, Orthopäde am Sahlgrenska-Universitätskrankenhaus/Östra in Göteborg, Schweden, und einer der Leiter des Studienprogramms. "Die bisher verfügbaren Medikamente haben insbesondere in der Wirksamkeit und Anwendung Nachteile."