Amgen erhält europäische Zulassung für Darmkrebsmittel
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Thousand Oaks (BoerseGo.de) - Der US-Pharmakonzern Amgen hat eine Empfehlung für sein Darmkrebsmedikament Vectibix erhalten. Wie das Unternehmen Ende der vergangenen Woche mitteilte, hat sich die European Medicines Agency (EMA) für die Zulassung des Medikaments in der europäischen Union ausgesprochen.
Damit hat Amgen eine wichtige Zulassungsschranke übersprungen. Laut dem Unternehmen haben Studien gezeigt, dass Vectibix in Kombination mit einer Chemotherapie lebensverlängernd wirke und den Krankheitsverlauf positiv beeinflusse.
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