Wilex startet Studie mit MEK-Inhibitor WX-554

München (BoerseGo.de) - Das biopharmazeutische Unternehmen Wilex AG hat eine klinische Phase Ib/II-Studie mit dem niedermolekularen MEK-Inhibitor WX-554 begonnen. In der nicht verblindeten Dosis-Eskalationsstudie werde die Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik sowie die klinische Wirksamkeit von WX-554 bei Patienten mit soliden Tumoren untersucht, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit. Die Studie wird in Großbritannien an 19 Krebszentren durchgeführt.

Der niedermolekulare MEK-Inhibitor wurde im Rahmen einer im Januar 2009 vereinbarten strategischen Allianz mit UCB Pharma S.A. als eines von fünf onkologischen präklinischen Programmen übernommen und wird von Wilex klinisch weiterentwickelt. Die ersten beiden Phase I-Studien mit gesunden Probanden wurden 2010 und 2012 abgeschlossen und zeigten laut Unternehmen sowohl bei intravenöser als auch bei oraler Gabe eine sichere und gute Verträglichkeit des Wirkstoffs.

Die Mitogen-aktivierte Protein-Kinase (MEK), auf die WX-554 einwirkt, spielt laut Wilex eine wichtige Rolle bei der Weiterleitung von Signalen innerhalb der Zelle. Bei mehr als 30 Prozent der Krebsarten ist den Angaben zufolge der MEK-Signalweg in einer Weise verändert, der zu vermehrtem Zellwachstum und -ausbreitung führt.