Wilex legt Studiendaten zu Mesupron vor

München (BoerseGo.de) - Das biopharmazeutische Unternehmen Wilex hat Studiendaten für den Arzneimittelkandidaten Mesupron bei Patienten mit einer bestimmten Form von Brustkrebs vorgelegt. In der klinischen Phase II-Studie bei Patienten mit metastasiertem, HER2-Rezeptor-negativem Brustkrebs wurde die Wirksamkeit der Kombinationstherapie von Mesupron und dem Arzneimittel Capecitabine im Vergleich zur Monotherapie mit Capecitabine untersucht.

In der gesamten Studienpopulation habe Mesupron in der Kombinationstherapie mit Capecitabine zu einem Anstieg des medianen progressionsfreien Überlebens auf 8,3 Monate (gegenüber 7,5 Monaten in der Kontrollgruppe) geführt, teilte Wilex am Freitag mit. Die Tumoransprechrate habe in der Kontrollgruppe 9 Prozent betragen und sei durch die zusätzliche Verabreichung von 200 mg Mesupron auf 17 Prozent gestiegen. Die Daten zum Gesamtüberleben (Overall Survival, OS) sei noch nicht auswertbar, weil über 60 Prozent der Patienten zum Zeitpunkt der Auswertung noch am Leben waren. Die Kombinationstherapie von MESUPRON und Capecitabine habe sich als sicher und gut verträglich erwiesen. Die pharmakokinetische Analyse zeige, dass keine Arzneimittel- Wechselwirkungen zwischen MESUPRON und Capecitabine vorlagen.

"Wir freuen uns über die positiven Phase II-Daten mit Mesupron und dass wir unser Ziel erreicht haben", sagte Entwicklungsvorstand Dr. Paul Bevan. "Die Daten bestätigen die Ergebnisse aus der Pankreas-Studie von 2010. Diese Machbarkeitsstudie zeigte, dass Patienten von einer Therapie mit Mesupron sowohl in der Indikation Brustkrebs als auch Bauchspeicheldrüsenkrebs profitieren könnten."

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