Schering startet Phase II Studie

Der Pharmakonzern Schering hat die Phase II Studie des Boyond-Programms gestartet, dies wurde heute mitgeteilt. Die Studie vergleicht die Wirksamkeit eines neuen, hoch dosierten Betaferon®-Regimes an Patienten mit schubförmig-remittierender multipler Sklerose (MS). Schering hat erst kürzlich positive Ergebnisse zur Sicherheit und Verträglichkeit aus der ersten Phase der Studie veröffentlicht.

"Verschiedene MS-Studien haben in der letzten Zeit gezeigt, dass die Gabe von höheren und häufigeren Dosen Interferon, wie Betaferon®, zu hervorragenden klinischen Ergebnissen führt. Jetzt wollen wir untersuchen, ob eine Betaferon®-Dosis, die höher ist als bei sämtlichen gegenwärtig verfügbaren Beta-Interferonen, einen noch besseren therapeutischen Nutzen bringt," sagte Dr. Dietmar Gross, International Project Director, Spezial-Therapeutika des Schering-Konzerns. "Angesichts der positiven Ergebnisse der ersten Phase der Studie sind wir optimistisch, dass am Ende eine wirksame, neue Behandlungsoption für MS-Patienten stehen wird," so Gross.