Schering erhält Zulassung für Kontrastmittel

Der Pharmakonzern Schering AG hat von der schwedischen Gesundheitsbehörde MPA die Marktzulassung für das Leber-Kontrastmittel Primovist™ erhalten. Primovist™ wurde entwickelt zur Erkennung und Charakterisierung von Leberläsionen mittels Magnetresonanztomographie; hierzu gehören Lebertumoren, Metastasen sowie andere maligne und gutartige Läsionen. Auf der Grundlage der Zulassung für Schweden leitet Schering nun das gegenseitige Anerkennungsverfahren für die Europäische Union ein, bei dem Schweden Referenz-Mitgliedsstaat sein wird. Die EU-Zulassung wird in den meisten Ländern noch für 2004 erwartet.