Schering erhält EU-Zulassung für Vasovist

Der Berliner Pharmakonzern Schering gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission das neuartige Kontrastmittel Vasovist für Magnetresonanz-Angiographie (MRA) in allen 25 Mitgliedsstaaten der EU zugelassen hat. Vasovist sei ein innovatives Bloodpool-Kontrastmittel zur Darstellung der Blutgefäße des Bauchraums oder der Extremitäten von Patienten mit einer bereits bekannten oder vermuteten Gefäßerkrankung wie etwa Gefäßverengungen oder Aneurysmen.

"Vasovist® stellt einen echten Durchbruch auf dem Gebiet der Gefäßbildgebung dar. Wir sind sehr stolz, die Ersten zu sein, die ein Bloodpool-Kontrastmittel für die Magnetresonanz-Tomographie auf den Markt bringen", sagte Michael Rook, Leiter Diagnostische Bildgebung der Schering AG.

Durch Vasovist® werde einer großen Anzahl von Patienten eine gründliche Diagnostik ermöglicht, ohne dass sie sich einer Röntgenangiographie mit Katheter unterziehen müssten. Allein in Europa würden für die Diagnose und das Management dieser Krankheit etwa vier Millionen Röntgenangiographien durchgeführt.