Bayer erhält EU-Zulassung für MabCampath
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Berlin (BoerseGo.de) - Die Bayer Schering Pharma AG hat von der Europäischen Kommission die Marktzulassung für MabCampath zur Behandlung von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie vom B-Zell-Typ (B-CLL) erhalten, für die eine Fludarabin-Kombinationstherapie unangemessen ist. MabCampath weise einen völlig anderen Wirkmechanismus auf als Chemotherapien und sei der erste und einzige in Europa für die Behandlung der B-CLL zugelassene monoklonale Antikörper, erklärte das Unternehmen am Donnerstag.
B-CLL ist die häufigste Leukämieart bei Erwachsenen in den westlichen Ländern. MabCampath ist ein gemeinsam von Bayer Schering Pharma und Genzyme entwickeltes Produkt, wobei Bayer Schering Pharma die weltweiten exklusiven Vermarktungs- und Vertriebsrechte an Alemtuzumab hält und mit Genzyme bei Aktivitäten zur klinischen Entwicklung kooperiert.
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