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16:04 Uhr, 03.01.2008

Bayer erhält EU-Zulassung für MabCampath

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Berlin (BoerseGo.de) - Die Bayer Schering Pharma AG hat von der Europäischen Kommission die Marktzulassung für MabCampath zur Behandlung von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie vom B-Zell-Typ (B-CLL) erhalten, für die eine Fludarabin-Kombinationstherapie unangemessen ist. MabCampath weise einen völlig anderen Wirkmechanismus auf als Chemotherapien und sei der erste und einzige in Europa für die Behandlung der B-CLL zugelassene monoklonale Antikörper, erklärte das Unternehmen am Donnerstag.

B-CLL ist die häufigste Leukämieart bei Erwachsenen in den westlichen Ländern. MabCampath ist ein gemeinsam von Bayer Schering Pharma und Genzyme entwickeltes Produkt, wobei Bayer Schering Pharma die weltweiten exklusiven Vermarktungs- und Vertriebsrechte an Alemtuzumab hält und mit Genzyme bei Aktivitäten zur klinischen Entwicklung kooperiert.

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Über den Experten

Thomas Gansneder
Thomas Gansneder
Redakteur

Thomas Gansneder ist langjähriger Redakteur der BörseGo AG. Der gelernte Bankkaufmann hat sich während seiner Tätigkeit als Anlageberater umfangreiche Kenntnisse über die Finanzmärkte angeeignet. Thomas Gansneder ist seit 1994 an der Börse aktiv und seit 2002 als Finanz-Journalist tätig. In seiner Berichterstattung konzentriert er sich insbesondere auf die europäischen Aktienmärkte. Besonderes Augenmerk legt er seit der Lehman-Pleite im Jahr 2008 auf die Entwicklungen in der Euro-, Finanz- und Schuldenkrise. Thomas Gansneder ist ein Verfechter antizyklischer und langfristiger Anlagestrategien. Er empfiehlt insbesondere Einsteigern, sich strikt an eine festgelegte Anlagestrategie zu halten und nur nach klar definierten Mustern zu investieren. Typische Fehler in der Aktienanlage, die oft mit Entscheidungen aus dem Bauch heraus einhergehen, sollen damit vermieden werden.

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