Schering erhält EU-Zulassung für Gadovist

Der Pharmakonzern Schering hat die EU-weite Zulassung für ihr Kontrastmittel Gadovist®1.0 zur Nutzung in der Magnetresonanz-Angiographie (MRA) erhalten, dies teilte das Unternehmen heute mit.

"Die MRA hat sich zu einem attraktiven diagnostischen Verfahren zur Bildgebung bei Gefäßerkrankungen entwickelt, welches zunehmend von Radiologen und Patienten geschätzt wird. MRA ist gegenwärtig einer der am schnellsten wachsenden Bereiche auf dem Gebiet der diagnostischen Bildgebung. Die MRA mit Gadovist®1.0 ist sicherer, weit weniger invasiv und kostengünstiger als die gängigen Röntgen-Angiographien, bei denen der Gebrauch von Kathetern erforderlich ist," so Michael Rook, Leiter Diagnostika & Radiopharmaka.