Sanochemia: neue Zulassung von FDA

Die Food and Drug Administration (FDA) hat die in Neufeld/Bgld. angesiedelte Syntheseanlage der Sanochemia Pharmazeutika AG zur Herstellung von synthetischem Galantamin akzeptiert. Damit kann das Unternehmen mit der Produktion von synthetischem Galantamin für den amerikanischen Markt beginnen. Vorgesehen ist eine Jahresproduktion von 12 bis 15 Tonnen.
In den ersten neun Monaten ihres Geschäftsjahres, konnte die Sanochemia AG 9,88 Mio. Euro umsetzen. Das EBIT lag bei -4,34 Mio. Euro.