ROCHE meldet Durchbruch bei Lungenkrebs-Kandidaten

Der Schweizer Pharmakonzern hat mit seinem experimentellen Wirkstoff Divarasib in einer späten klinischen Studie nicht nur die gesteckten Ziele erreicht, sondern sich in einem direkten Vergleich gegen bereits zugelassene Therapien durchgesetzt.

Der Konzern teilte am Donnerstag mit, dass die Phase-III-Studie Krascendo 1 ihren primären sowie zentrale sekundäre Endpunkte erreicht habe. Untersucht wurde Divarasib bei Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, bei denen eine sogenannte KRAS-G12C-Mutation vorliegt. In der Studie wurde der Wirkstoff direkt mit den bereits zugelassenen KRAS-G12C-Hemmern Sotorasib und Adagrasib verglichen. Diese werden unter anderem von Amgen als Lumakras sowie von Mirati Therapeutics als Krazati vermarktet.