Paion darf neues Sedativum erproben

Aachen (BoerseGo.de) - Das Biopharmaunternehmen Paion AG hat von der US-Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) eine Genehmigung zur Aufnahme klinischer Erprobungen am Menschen für das Beruhigungsmittel CNS 7056 erhalten. Zugleich wurde der IND-Antrag (Investigational New Drug) wirksam, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit.

Bis Ende des Jahres solle eine Phase-I-Studie in den USA durchgeführt und abgeschlossen werden, so Paion. Im Anschluss ist eine Phase-II-Studie mit Patienten geplant, die sich einem medizinischen Eingriff wie beispielsweise einer Darmspiegelung unterziehen und dabei begleitend Sedativa erhalten. Paion erwarb CNS 7056 im Rahmen der kürzlich abgeschlossenen Akquisition der CeNeS Pharmaceuticals.