Paion darf neues Sedativum erproben
- Lesezeichen für Artikel anlegen
- Artikel Url in die Zwischenablage kopieren
- Artikel per Mail weiterleiten
- Artikel auf X teilen
- Artikel auf WhatsApp teilen
- Ausdrucken oder als PDF speichern
Erwähnte Instrumente
- VerkaufenKaufen
Aachen (BoerseGo.de) - Das Biopharmaunternehmen Paion AG hat von der US-Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) eine Genehmigung zur Aufnahme klinischer Erprobungen am Menschen für das Beruhigungsmittel CNS 7056 erhalten. Zugleich wurde der IND-Antrag (Investigational New Drug) wirksam, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit.
Bis Ende des Jahres solle eine Phase-I-Studie in den USA durchgeführt und abgeschlossen werden, so Paion. Im Anschluss ist eine Phase-II-Studie mit Patienten geplant, die sich einem medizinischen Eingriff wie beispielsweise einer Darmspiegelung unterziehen und dabei begleitend Sedativa erhalten. Paion erwarb CNS 7056 im Rahmen der kürzlich abgeschlossenen Akquisition der CeNeS Pharmaceuticals.
World of Trading 2024: Triff die stock3-Experten live vor Ort
Am 22. & 23.11. findet die World of Trading in Frankfurt statt & stock3 ist mit dabei. Wir laden Dich ein, uns & unsere Experten näher kennenzulernen. Mit dabei sind u.a. Bastian Galuschka, Sascha Gebhard u.v.m.
Passende Produkte
| WKN | Long/Short | KO | Hebel | Laufzeit | Bid | Ask |
|---|
Keine Kommentare
Die Kommentarfunktion auf stock3 ist Nutzerinnen und Nutzern mit einem unserer Abonnements vorbehalten.