MODERNA verbucht tiefrote Zahlen

Die Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von Modernas trivalentem Norovirus-Impfstoff (mRNA-1403) steht derzeit unter einer klinischen Prüfungssperre der US-Arzneimittelbehörde FDA, nachdem ein einzelner Fall des Guillain-Barré-Syndroms als unerwünschtes Ereignis gemeldet wurde, wie Moderna mitteilte. Der Fall wird derzeit untersucht und Moderna rechnet nicht mit Auswirkungen auf den Zeitplan für die Wirksamkeitsauswertung der Studie.