Merck & Co. erhält US-Zulassung für Cholesterinsenker

Washington/ Whitehouse Station (BoerseGo.de) - Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat den neuen Kombi-Cholesterinsenker des US-Pharmakonzerns Merck & Co. „Liptruzet“ in den Vereinigten Staaten zugelassen. Dies teilte die FDA am Montag mit. Im letzten Jahr wurde die Genehmigung noch mit dem Hinweis untersagt, dass bestimmte Informationen zu Dosierung und Kombination fehlten. „Der jetzige Zulassungsentscheid ist überraschend und freut uns über alle Maßen“, sagte der für die Entwicklung von „Liptruzet“ zuständige Merck-Manager Steven E. Nissen.

„Liptruzet“ ist ein sog. Kombinationsmittel: Das Merck-Medikament „Zetia", ein Senker des LDL-Cholesterins, wird mit der Generika-Version des Pfizer-Blutfettsenkers „Lipitor" in einem bestimmten Verhältnis kombiniert und zur Anwendung gebracht.

Der US-Pharmakonzern Merck & Co hat Erfolg bitter nötig: Angesichts steigenden Drucks durch Nachahmermittel hat der Konzern vergangene Woche seinen Jahresausblick gesenkt. So ging etwa der Verkauf des Asthma-Mittels Singulair um drei Viertel im Jahresvergleich zurück.

Für den Gesamt-Umsatz rechnet Merck nun mit einem Rückgang zwischen drei und vier Prozent im Vergleich zum Vorjahr. Eigentlich sollte der Umsatz nahe des Vorjahresniveaus bei 47,3 Milliarden US-Dollar liegen. Beim Gewinn je Aktie vor Sondereffekten wird nun nur noch mit 3,45 bis 3,55 US-Dollar kalkuliert. Zuvor lag die Spanne bei 3,60 bis 3,70 US-Dollar.

Im ersten Quartal sank der Umsatz um neun Prozent auf 10,7 Milliarden US-Dollar. Der Gewinn je Aktie vor Sonderposten in den ersten drei Monaten sank von 0,99 auf 0,85 US-Dollar. Weitere 15 Milliarden US-Dollar will Merck nun in den Rückkauf eigener Aktien investieren, insgesamt sollen 16,1 Milliarden US-Dollar dafür ausgegeben werden.