Merck - Campral® erhält US-Zulassung

Die US-Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung des Alkohol-Entwöhnungsmittels Campral® genehmigt, dies teilte der Arzneimittelhersteller Merck und der US-Lizenznehmer Forest Laboratories, Inc. heute mit. Campral wurde zur Aufrechterhaltung der Alkoholabstinenz bei alkoholabhängigen Patienten zugelassen, die zu Beginn der Behandlung bereits alkoholabstinent sind.

Forest erwartet, dass Campral gegen Ende des Jahres Ärzten, Patienten und Apotheken in den USA zur Verfügung stehen wird. Das von Merck entwickelte Campral ist seit neun Jahren das erste Medikament, das zur Behandlung der Alkoholabhängigkeit in den USA zugelassen wird. Die chronische Erkrankung betrifft rund 14 Millionen Amerikaner und führt in jedem Jahr zu rund 100.000 Todesfällen in den USA.