MediGene erhält Vermarktungsgenehmigung

Die MediGene AG hat für eines der sieben entwickelten Medikamente von der US-Gesundheitsbehörde FDA einen sogenannten "Orphan Drug Status" erhalten. Dieser verleiht dem Unternehmen Vermarktungsexklusivität für das Produkt G207. Ein solcher Status wird von der FDA zugeteilt, wenn ein Unternehmen ein Medikament herstellt, dass eine Krankheit behandelt, die weniger als 200.000 Menschen in dne USA haben.