Japan: Qiagen erhält Zulassung für Diagnoseverfahren

Venlo (BoerseGo.de) – Das Biotechnologieunternehmen Qiagen hat in Japan die Zulassung für ein Diagnoseverfahren erhalten. Zudem seien von zwei US-amerikanischen Biotechnologieunternehmen Rechte an genetischen Biomarkern für Hirntumore, Lungen- und andere Krebsarten zur Erweiterung der Pipeline an therapiebegleitenden Tests erworben worden, teilte die TecDAX-Gesellschaft am Dienstag mit.

Die Zulassung in Japan für ein Diagnoseverfahren zur Steuerung der Krebstherapie sei ein wichtiger Schritt für die personalisierte Medizin. Japan zähle zu den größten Märkten für therapiebegleitende Diagnostika weltweit. Der Test weise genetische Mutationen zur Überprüfung der Wirksamkeit von EGFR-Therapien bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom nach. Der epidermale Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) spiele eine wichtige Rolle bei bestimmten Krebsarten und stelle das Ziel vieler neuer Krebsmedikamente dar, so Qiagen.

"Ein stärkerer Einsatz therapiebegleitender Diagnostika wie unserer EGFR-Tests kann die Verträglichkeit und Sicherheit von Therapien verbessern sowie die Behandlungserfolge bei Patienten erhöhen", erläutert Stephen Little, Vice President Global Personalized Healthcare bei Qiagen. "Die Bevölkerung in Japan und anderen ostasiatischen Ländern weist in der Regel eine höhere EGFR-Mutationsrate als andere Gruppen auf. Dabei repräsentieren nichtrauchende ostasiatische Frauen den potenziell größten Markt für Krebstherapien auf Basis von EGFR-Inhibitoren. Diese Zulassung ermöglicht es uns, unsere Begleitdiagnostika gemeinsam mit großen Pharmaunternehmen zu vermarkten, die bestimmte EGFR-Inhibitoren anbieten“.

Qiagen ist auf personalisierte Medizin spezialisiert und entwickelt dafür unter anderem unterschiedliche Testverfahren.