Fresenius: Positive Ergebnisse in removab-Studie
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Der Gesundheitskonzern Fresenius hat positive Daten in einer Phase II/III-Studie mit dem trifunktionalen Antikörper removab erzielt. In einer Zulassungs-Studie bei malignem Aszites (Bauchwassersucht) zeigte die Behandlung auch bei Patienten mit anderen Tumorerkrankungen als Ovarialkarzinom (Eierstockkrebs) eine deutliche Überlegenheit gegenüber einer Therapie mit alleiniger Punktion der Bauchhöhle, teilte das Unternehmen am Donnerstag in Bad Homburg mit. Der primäre Studienendpunkt, die punktionsfreie Überlebenszeit (Median), habe sich in der Gruppe der mit removab behandelten Patienten im Vergleich zur Kontrollgruppe als signifikant länger und ebenso als klinisch relevant erwiesen. Auch bei wichtigen sekundären Endpunkten seien positive Ergebnisse erreicht worden.
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