FDA gibt Roche-Brustkrebsmedikament Itovebi die Zulassung

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Von Pierre Bertrand

BASEL (Dow Jones) - Roche hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA für sein Medikament Itovebi die Zulassung zur Behandlung von Brustkrebs erhalten. Die Zulassung wurde nach einer erfolgreichen Phase-3-Studie in Kombination mit Palbociclib und Fulvestrant erteilt, wie das Schweizer Pharmaunternehmen mitteilte.

Itovebi wird noch in drei weiteren Phase-3-Studien untersucht. Roche prüft nach eigenen Angaben überdies Möglichkeiten zur Erweiterung seines klinischen Entwicklungsprogramms für Itovebi.

Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

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