Evotec startet Phase II-Studie mit EVT 201

Die Evotec AG hat heute mit Genehmigung der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA die klinische Phase II-Studie von EVT 201 zur Behandlung von Schlafstörungen gestartet. Die in mehreren Forschungszentren in den USA stattfindende Doppelblind-Studie im Cross-Over-Design soll die Wirksamkeit von EVT 201 an 66 Patienten bestimmen, die primär an Schlafstörungen leiden, teilte das Biotechnologie-Unternehmen am Donnerstag mit.

"Die Ergebnisse der vorangegangenen Studien von EVT 201, bei denen gesunde Probanden die ganze Nacht mit aufgezeichnetem Verkehrslärm beschallt wurden, waren extrem viel versprechend. Wir hoffen, dieses Wirksamkeitsprofil in Patienten, die unter Schlafstörungen leiden, bestätigen zu können und dabei keine signifikanten Nebenwirkungen zu beobachten", kommentierte Dr. John Kemp, Chief Research & Development Officer bei Evotec.