Carl Zeiss erhält FDA-Zulassung für Augen-Laser
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Der Medizintechnik-Anbieter Carl Zeiss Meditec hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food & Drug Administration) die Marktzulassung für die Laserkeratom-Applikationen ihres Femtosekundenlasersystems VisuMax erhalten. Das VisuMax-System ermögliche den sanften und präzisen Schnitt eines Hornhautdeckels in der refraktiven Chirurgie (zur Behandlung der Fehlsichtigkeit) und liefere hervorragende klinische Ergebnisse, teilte das Unternehmen am Montag in Jena mit.
Der Marktstart des Femtosekundensystems VisuMax sei für Mitte 2007 geplant. Nach Ansicht von Carl Zeiss Meditec bietet VisuMax für eine künftige komplette All-in-one-Refraktivkorrektur ein einzigartiges Potenzial. Erste Ergebnisse seien sehr positiv und die klinischen Tests für diese Applikation würden weitergeführt.
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