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10:06 Uhr, 23.01.2007

Carl Zeiss erhält FDA-Zulassung für Augen-Laser

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Der Medizintechnik-Anbieter Carl Zeiss Meditec hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food & Drug Administration) die Marktzulassung für die Laserkeratom-Applikationen ihres Femtosekundenlasersystems VisuMax erhalten. Das VisuMax-System ermögliche den sanften und präzisen Schnitt eines Hornhautdeckels in der refraktiven Chirurgie (zur Behandlung der Fehlsichtigkeit) und liefere hervorragende klinische Ergebnisse, teilte das Unternehmen am Montag in Jena mit.

Der Marktstart des Femtosekundensystems VisuMax sei für Mitte 2007 geplant. Nach Ansicht von Carl Zeiss Meditec bietet VisuMax für eine künftige komplette All-in-one-Refraktivkorrektur ein einzigartiges Potenzial. Erste Ergebnisse seien sehr positiv und die klinischen Tests für diese Applikation würden weitergeführt.

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Über den Experten

Thomas Gansneder
Thomas Gansneder
Redakteur

Thomas Gansneder ist langjähriger Redakteur der BörseGo AG. Der gelernte Bankkaufmann hat sich während seiner Tätigkeit als Anlageberater umfangreiche Kenntnisse über die Finanzmärkte angeeignet. Thomas Gansneder ist seit 1994 an der Börse aktiv und seit 2002 als Finanz-Journalist tätig. In seiner Berichterstattung konzentriert er sich insbesondere auf die europäischen Aktienmärkte. Besonderes Augenmerk legt er seit der Lehman-Pleite im Jahr 2008 auf die Entwicklungen in der Euro-, Finanz- und Schuldenkrise. Thomas Gansneder ist ein Verfechter antizyklischer und langfristiger Anlagestrategien. Er empfiehlt insbesondere Einsteigern, sich strikt an eine festgelegte Anlagestrategie zu halten und nur nach klar definierten Mustern zu investieren. Typische Fehler in der Aktienanlage, die oft mit Entscheidungen aus dem Bauch heraus einhergehen, sollen damit vermieden werden.

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