Bayer: Nexavar-Studie verfehlt primären Endpunkt

Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer gab heute bekannt, dass eine Plazebo kontrollierte Phase-III-Studie an Patienten mit fortgeschrittenem Hautkrebs, die Nexavar in Kombination mit den Chemotherapeutika Carboplatin und Paclitaxel erhalten haben, ihren primären Endpunkt - eine Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) - nicht erreicht hat. Das Behandlungsergebnis sei in beiden Therapiearmen ähnlich gewesen, teilte das Unternehmen am Montag in Leverkusen mit.

"Das Ergebnis ist für uns enttäuschend und noch viel mehr für die Patienten mit fortgeschrittenem Hautkrebs, für die es nur wenig Behandlungsmöglichkeiten gibt", sagte Dr. Gunnar Riemann, Leiter des Geschäftsbereichs Pharma von Bayer HealthCare. Allerdings hat sich durch diese Studie unsere Einstellung zu Nexavar nicht verändert und wir hoffen, den Nutzen des Präparates bei einer großen Vielfalt von Tumoren zeigen zu können".