Bayer erhält FDA-Zulassung

Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer hat die Zulassung der US-Gesunheitsbehörde FDA für die "Einmal-täglich"-Formulierung von Cipro® XR erhalten, dies wurde heute mitgeteilt. Cipro XR wird für die Behandlung komplizierter Harnwegsinfektionen, einschließlich akuter unkomplizierter Pyelonephritiden oder Nierenentzündungen eingesetzt, hieß es. Cipro® XR ist speziell so formuliert, dass nur eine Dosis pro Tag eingenommen werden muss, um bestimmte Harnwegsinfektionen auslösende Bakterien abzutöten, so die Mitteilung des Unternehmens.