Bayer erhält FDA-Zulassung
- Lesezeichen für Artikel anlegen
- Artikel Url in die Zwischenablage kopieren
- Artikel per Mail weiterleiten
- Artikel auf X teilen
- Artikel auf WhatsApp teilen
- Ausdrucken oder als PDF speichern
Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für Gamunex® erhalten, dies wurde heute mitgeteilt. Das Medikament ist ein intravenöses Immunglobulin-Präparat (IGIV) der nächsten Generation, hieß es. Es sei ein lebenswichtiges Medikament für Patienten mit gestörtem Immunsystem, so die Mitteilung von Bayer.
"Die Zulassung von Gamunex in den USA bietet Patienten die neueste Therapiemöglichkeit und ist eine große Chance für unser Geschäft", so Dr. Gunnar Riemann, Leiter der Bayer HealthCare Division Biologische Produkte.
Keine Kommentare
Die Kommentarfunktion auf stock3 ist Nutzerinnen und Nutzern mit einem unserer Abonnements vorbehalten.