Bayer beantragt EU-Zulassung für neue Levitra-Tablette
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Berlin (BoerseGo.de) - Die Bayer Schering Pharma AG hat die EU-Zulassung für Levitra als Schmelztablette in der 10 mg-Dosierung eingereicht. Diese neue Darreichungsform ermögliche im Vergleich zu anderen Medikamenten der Klasse der PDE 5-Hemmer zur Behandlung erektiler Dysfunktion (ED) eine unkomplizierte Einnahme ohne Wasser, teilte der Chemie- und Pharmakonzern Bayer am Mittwoch mit. Die Schmelztablette löst sich den Angaben zufolge innerhalb von Sekunden im Mund auf.
"Der Zulassungsantrag für diese neue Darreichungsform von Levitra ist ein weiterer Meilenstein in der Entwicklung innovativer und leicht anzuwendender Präparate für die Gesundheit des Mannes", kommentierte Dr. Jean-Philippe Milon, Leiter der Geschäftseinheit General Medicine bei Bayer Schering Pharma.
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