Wilex kann Phase I-Studie mit WX-554 beginnen

München (BoerseGo.de) - Das biopharmazeutische Unternehmen Wilex AGT hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung zur Durchführung der klinischen Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 erhalten. Die Studie sei eine Erste-Dosis-Studie mit gesunden Probanden und werde an einem Studienzentrum in Deutschland durchgeführt, teilte das Unternehmen am Freitag mit.

"Mit der Zulassung der Phase I-Studie ist ein wichtiger Schritt erreicht, so dass wir die Studie wie geplant im vierten Quartal beginnen können", sagte Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung und Entwicklung.

Mit Verabreichung der ersten Dosis an einen Patienten werde die zweite Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Millionen Euro fällig, die im Rahmen der strategischen Allianz mit UCB Pharma S.A. vereinbart wurde.