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10:52 Uhr, 02.10.2009

Wilex kann Phase I-Studie mit WX-554 beginnen

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München (BoerseGo.de) - Das biopharmazeutische Unternehmen Wilex AGT hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung zur Durchführung der klinischen Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 erhalten. Die Studie sei eine Erste-Dosis-Studie mit gesunden Probanden und werde an einem Studienzentrum in Deutschland durchgeführt, teilte das Unternehmen am Freitag mit.

"Mit der Zulassung der Phase I-Studie ist ein wichtiger Schritt erreicht, so dass wir die Studie wie geplant im vierten Quartal beginnen können", sagte Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung und Entwicklung.

Mit Verabreichung der ersten Dosis an einen Patienten werde die zweite Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Millionen Euro fällig, die im Rahmen der strategischen Allianz mit UCB Pharma S.A. vereinbart wurde.

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Über den Experten

Thomas Gansneder
Thomas Gansneder
Redakteur

Thomas Gansneder ist langjähriger Redakteur der BörseGo AG. Der gelernte Bankkaufmann hat sich während seiner Tätigkeit als Anlageberater umfangreiche Kenntnisse über die Finanzmärkte angeeignet. Thomas Gansneder ist seit 1994 an der Börse aktiv und seit 2002 als Finanz-Journalist tätig. In seiner Berichterstattung konzentriert er sich insbesondere auf die europäischen Aktienmärkte. Besonderes Augenmerk legt er seit der Lehman-Pleite im Jahr 2008 auf die Entwicklungen in der Euro-, Finanz- und Schuldenkrise. Thomas Gansneder ist ein Verfechter antizyklischer und langfristiger Anlagestrategien. Er empfiehlt insbesondere Einsteigern, sich strikt an eine festgelegte Anlagestrategie zu halten und nur nach klar definierten Mustern zu investieren. Typische Fehler in der Aktienanlage, die oft mit Entscheidungen aus dem Bauch heraus einhergehen, sollen damit vermieden werden.

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