Sygnis beendet Phase IIa-Schlaganfallstudie
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Heidelberg (BoerseGo.de) - Die Sygnis Pharma AG hat den Abschluss der klinischen Phase IIa-Studie (AXIS) für AX200 gemeldet, bei welcher der Nachweis über die Verträglichkeit des Medikaments erbracht wurde. AX200 ist zur Behandlung von akutem Schlaganfall der am weitesten entwickelte Medikamentenkandidat von Sygnis und damit von großer Bedeutung für das Unternehmen. Neben Schlaganfall testet Sygnis das Eiweißmolekül AX200 derzeit präklinisch auch in weiteren Einsatzgebieten wie der amyotrophen Lateralsklerose (ALS).
Im nächsten Schritt soll das Medikament in die klinische Phase IIb-Studie überführt werden, in der die Wirksamkeit bei Schlaganfallpatienten unter Beweis zu stellen ist.
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