Schwarz Pharma erhält EU-Zulassung für Neupro
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Der Monheimer Arzneimittelhersteller Schwarz Pharma hat von der Europäischen Zulassungsbehörde EMEA die Zulassung des Wirkstoffpflasters Neupro als Monotherapie zur symptomatischen Behandlung des Morbus Parkinson erhalten. Diese Zulassung ermöglicht die Markteinführung von Neupro in allen 25 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen, teilte das Unternehmen am Montag mit.
Bereits im Dezember 2005 hatte das Arzneimittel-Komitee (CHMP) der EMEA ein positives Votum für die Zulassung des Parkinsonpflasters abgegeben.
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